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罕见病列表

共收录 254 种疾病

免疫疾病 约1/200,000 - 1/250,000
特发性慢性肉芽肿病

Chronic Granulomatous Disease

一种由于白细胞杀菌功能障碍导致的免疫缺陷病,表现为反复严重的化脓性感染和肉芽肿形成。

640 详情
先天性代谢异常 中国约1/11,000
苯丙酮尿症

Phenylketonuria

苯丙酮尿症是一种常见的常染色体隐性遗传氨基酸代谢病,由于苯丙氨酸羟化酶缺陷导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积。

635 详情
消化系统病变 极罕见
先天性胆酸合成障碍

Congenital Bile Acid Synthesis Defects

酶缺陷导致人体无法合成正常的胆酸,引起肝损伤和吸收不良。

629 详情
其他未分类或不明原因 1/100,000
躯干发育异常

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita

一种导致躯干短小、身材矮小及视听受损的软骨发育障碍。

624 详情
呼吸循环系统病变 在白种人高发,亚洲人极罕见
囊性纤维化症

Cystic Fibrosis

遗传性分泌腺体功能异常,导致肺部和消化道产生粘稠粘液。

622 详情
免疫疾病 极罕见(发病率不详)
补体成份8缺乏症

Complement Component 8 Deficiency

一种补体系统缺陷病,患者对奈瑟菌属细菌(如脑膜炎双球菌)极度敏感。

617 详情
脑部或神经系统病变 约1/50,000-1/250,000
莫比斯综合症

Moebius Syndrome

莫比斯综合症是一种由于脑神经发育不全导致的天生面部麻痹和眼球无法外转的罕见病。

617 详情
免疫疾病 约1/50,000 - 1/100,000
严重复合型免疫缺乏症

Severe Combined Immunodeficiency

免疫系统最严重的缺陷,患儿缺乏功能性T细胞和B细胞,如不治疗通常在1岁内死亡。

615 详情
先天性代谢异常 全球约1/100,000,I型最常见
遗传性高酪胺酸血症

Hereditary Tyrosinemia

遗传性高酪胺酸血症是一组由于酪氨酸降解途径中的酶缺陷引起的疾病,其中I型最严重,累及肝、肾和神经系统。

615 详情
先天性代谢异常 占PKU患儿的1%-5%
四氢生物喋呤缺乏症

Tetrahydrobiopterin Deficiency

BH4缺乏症是由于四氢生物喋呤合成或回收途径中的酶缺陷,导致苯丙氨酸升高及神经递质合成障碍。

614 详情
先天性代谢异常 极其罕见,全球报道约百余例
高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症综合征

HHH Syndrome

HHH综合征是一种由于鸟氨酸转运蛋白缺陷导致的尿素循环障碍。

612 详情
先天畸形综合征 极罕见(全球约数百例)
克斯提洛氏弹性蛋白缺陷症

Costello Syndrome

一种多系统受累的RAS通路病,表现为粗糙面容、皮肤松弛和较高的肿瘤风险。

611 详情