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罕见病列表

共收录 254 种疾病

免疫疾病 极罕见(发病率不详)
补体成份8缺乏症

Complement Component 8 Deficiency

一种补体系统缺陷病,患者对奈瑟菌属细菌(如脑膜炎双球菌)极度敏感。

766 详情
其他未分类或不明原因 1/30,000 - 1/100,000
克-特二氏综合征

Klippel-Trenaunay Syndrome

以葡萄酒色斑、静脉曲张和肢体过度生长为特征的复杂先天性血管畸形。

766 详情
结缔组织病变 尚不明确(罕见)
Loeys-Dietz综合征

Loeys-Dietz Syndrome

一种侵袭性的结缔组织病,特征是全身动脉瘤和典型的三联征。

764 详情
内分泌疾病 约1/4,000 - 1/10,000
生长激素缺乏症

Growth Hormone Deficiency

由于垂体前叶合成和分泌生长激素(GH)部分或完全缺乏导致的生长发育障碍。

764 详情
结缔组织病变 约1/40,000
瓦登伯格综合症

Waardenburg Syndrome

以不同程度的感音神经性耳聋和色素异常(如蓝眼珠、白发)为特征的遗传病。

761 详情
染色体异常 约1/2,500(活产女婴)
特纳综合症

Turner Syndrome

由于女性缺失一条全部或部分X染色体导致的先天性发育障碍。

761 详情
结缔组织病变 约1/5,000 - 1/10,000
马凡氏综合征

Marfan Syndrome

一种累及全身结缔组织的遗传病,特征是身材高大、四肢修长及潜在的主动脉瘤。

760 详情
呼吸循环系统病变 约1/100,000
Holt-Oram氏综合征

Holt-Oram Syndrome

遗传性的心脏畸形与上肢(手、臂)发育异常的联合。

760 详情
免疫疾病 约1/1,000,000
先天性高免疫球蛋白 E综合症

Job Syndrome / Hyper-IgE Syndrome

一种以极高水平的血清IgE、反复葡萄球菌脓肿和特征性面容为特征的免疫缺陷病。

758 详情
染色体异常 综合发病率约1/10,000
高血氨症

Hyperammonemia

高血氨症是一组由于尿素循环酶缺陷或转运蛋白异常,导致血中剧毒的氨蓄积而引起的代谢性脑病。

756 详情
免疫疾病 约2-20/100,000(具有地域性)
白塞氏症

Behçet's Disease

一种全身性慢性血管炎,以反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡和眼炎为主要特征。

754 详情
肌肉病变 1/14,000 - 1/120,000
肢带型肌营养不良

Limb-Girdle Muscular Dystrophy

一组主要累及肩胛带和骨盆带肌肉(身体近端)的遗传性进行性肌肉病。

747 详情